Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am 27.10.2023 mitteilte, gibt es aktuell auch beim Medikament AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML Lieferengpässe. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier auf news.de!
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Schon vor der Corona-Pandemie hat es bei der Lieferung von Arzneimitteln immer wieder Schwierigkeiten gegeben. Nun ist die Lage aber ernst: Immer mehr Patienten müssen auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Davon betroffen ist aktuell auch AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML.
Ursachen für Lieferschwierigkeiten bei AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML
Für das Medikament vom Pharmaunternehmen HIKMA Pharma GmbH ist die Meldung zum Lieferengpass aktuell für den Zeitraum vom 27.10.2023 bis zum 30.11.2023 gültig. Problematisch ist das Lieferdefizit vor allem, weil das Medikament in Krankenhäusern dringend benötigt wird. Ein alternativ wirkendes Präparat für AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Trotzdem könnte es sich als nützlich erweisen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. In jedem Fall gilt hier: Von der Suche nach Alternativen im Ausland ist absolut abzuraten.
Viele Ursachen können dafür verantwortlich sein, dass Medikamente nicht rechtzeitig geliefert werden können. So können neben Produktionsproblemen auch regulatorische Faktoren eine Rolle spielen, wie z.B. behördliche Zulassungen und Kontrollen, die die Produktion und Lieferung verzögern. Für AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML teilt das BfArM als Begründung für die aktuellen Lieferschwierigkeiten eine erhöhte Nachfrage mit. Desweiteren ergänzt das Bundesinstitut dazu: "erhöhte Nachfrage im Markt, Produktionsengpass".
AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML: Die Details zum Herz-Kreislauf-Medikament
Amiodaron HCI Hikma 50 mg/ml ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und vor allem wegen seines Wirkstoffes Amiodaronhydrochlorid von Bedeutung.
Das Anatomisch-therapeutisch-chemische Klassifikationssystem (ATC) ermöglicht eine präzisere Einordnung des Medikaments. Die internationale Klassifikation für Arzneistoffe unterteilt diese in 15 Hauptgruppen auf der ersten Ebene, wodurch erkennbar wird, auf welches Organ oder System der Arzneistoff hauptsächlich wirkt. AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML lässt sich entsprechend nach ATC folgendermaßen einordnen:
- Ebene 1 - Kardiovaskuläres System
- Ebene 2 - Herztherapie
- Ebene 3 - Antiarrhythmika, Klasse I und III
- Ebene 4 - Antiarrhythmika, Klasse III
Amiodaron HCI Hikma 50 mg/ml gehört zur Gruppe C, ist also demnach ein Kreislauf- Medikament. Diese ATC-Gruppe bezieht sich auf Medikamente für das Herz und das Kreislaufsystem. Sie enthält Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzinsuffizienz sowie eine Vielzahl von weiteren Arzneimitteln, die zur Prävention und Behandlung von Herzerkrankungen eingesetzt werden.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Krankheiten verschrieben:
- Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien
- Kammerflattern und Kammerflimmern
- Vorhofflimmern und Vorhofflattern, nicht näher bezeichnet
- Ventrikuläre Tachykardie
- Kardiale Arrhythmie, nicht näher bezeichnet
- Präexzitations-Syndrom
- Supraventrikuläre Tachykardie
Ursachen und Details zum Lieferengpass auf einen Blick
| Medikament | AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML |
|---|---|
| Hersteller | HIKMA Farmaceutica (Portugal), S.A. |
| PZN | 02499423 |
| Wirkstoff | Amiodaronhydrochlorid |
| Gültigkeitszeitraum | 27.10.2023 bis 30.11.2023 |
| relevant im Krankenhaus | ja |
| Alternativpräparat | keine Angaben |
| Begründung für den Lieferengpass | Erhöhte Nachfrage |
Wann ist das Medikament wieder verfügbar?
Die Möglichkeit einer Verlängerung des Geltungszeitraums besteht im Fall AMIODARON HCI HIKMA 50 MG/ML aufgrund des anhaltenden Engpasses.
Die Apotheken sind derzeit besonders gefordert und müssen mit viel Weitblick auf die entsprechenden Engpässe reagieren. In manchen Fällen ist es beispielsweise möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen auszugeben. Zwar scheint dies im Großen und Ganzen gut zu funktionieren, es ist jedoch auf lange Sicht keine Lösung des Problems. Schon seit längerem gibt es Bestrebungen, Lieferengpässe von Medikamenten einzudämmen. Ende Juni 2023 ist dazu von der Ampel ein Gesetzesentwurf beschlossen worden, der unter anderem Sicherheitspuffer bei den Herstellern vorschreibt und Sonderregelungen bei Mitteln für Kinder vorsieht. Ob, wann und wie sich die neuen Regelungen auf die Lieferengpässe auswirken, ist aktuell noch nicht einzuschätzen.
+++ Redaktioneller Hinweis: Die Daten zur Meldung werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bereitgestellt und von uns mit ergänzendem Recherchematerial automatisiert aufbereitet. Die Meldungen in diesem Artikel werden regelmäßig aktualisiert (zuletzt am 27.10.2023). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de. +++
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roj/news.de