Wie das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zuletzt am 03.11.2023 mitteilte, kommt es aktuell auch beim Medikament NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN weiterhin zu Lieferengpässen. Schon vor längerer Zeit war bekannt gegeben worden, dass es bei der Lieferung des Medikaments Probleme gibt. Wieso es derzeit zu Einschränkungen kommt und wofür das Arzneimittel gebraucht wird, erfahren Sie hier auf news.de!
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Lieferprobleme bei Medikamenten werden zu einer steigenden Herausforderung für das Gesundheitswesen. Die Gründe für Engpässe sind dabei vielfältig und reichen von Problemen in der Herstellung bis hin zu regulatorischen Schwierigkeiten. Immer mehr Patienten müssen deshalb nun auf wichtige Medikamente verzichten oder auf alternative Behandlungen umsteigen. Das gilt aktuell auch für NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN.
Lieferprobleme beim Medikament NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN: "Qualitätsprobleme mit den gelieferten Ampullen"
Aktuell ist die Lieferengpassmeldung für das Medikament, vertrieben von Zentiva Pharma GmbH, im Zeitraum vom 26.06.2023 bis zum 01.05.2024 gültig. Das Lieferdefizit ist vor allem deshalb delikat, weil das Medikament in Krankenhäusern dringend benötigt wird. Ein alternativ wirkendes Präparat für NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN wurde vom Bundesinstitut nicht vorgeschlagen. Nichtsdestotrotz könnte es sich auszahlen, in der Apotheke nach Alternativen zu fragen. Zu beachten ist hier in jedem Fall: Bevor Sie Produkte kaufen, holen Sie sich bitte die Meinung qualifizierter Fachkräfte ein.
Verschiedene Faktoren können individuell oder in Kombination dazu führen, dass es zu einem Lieferengpass bei einem bestimmten Medikament kommt. Für NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN können vom BfArM jedoch aktuell keine genauen Angaben gemacht werden. Weiterhin ergänzt das Bundesinstitut dazu: "Qualitätsprobleme mit den gelieferten Ampullen".
NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN: Die Details zum Medikament
NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und vor allem wegen seines Wirkstoffes Metamizol-Natrium-Monohydrat von Bedeutung.
Das Arzneimittel wird beispielsweise bei folgenden Diagnosen verschrieben:
- Akuter Schmerz
- Chronischer unbeeinflussbarer Schmerz
- Fieber, nicht näher bezeichnet
- Sonstiger chronischer Schmerz
- Sonstige und nicht näher bezeichnete Bauchschmerzen
Zum Medikament und seiner Anwendung kann entsprechend zusammengefasst werden:
- Das Präparat ist ein schmerzstillendes und fiebersenkendes Arzneimittel aus der Gruppe der Pyrazolone.
- Die Ampullen werden angewendet zur Behandlung von:
- akuten starken Schmerzen nach Verletzungen oder Operationen
- krampfartigem Leibschmerz (Koliken)
- Schmerzen bei Krebsleiden (Tumorschmerzen)
- sonstigen akuten oder chronischen starken Schmerzen, soweit eine andere Behandlung nicht in Frage kommt
- hohem Fieber, das auf andere Maßnahmen nicht anspricht.
- Die Injektionslösung ist nur anzuwenden, wenn eine Behandlung mit anderen Darreichungsformen (Tabletten, Lösung zum Einnehmen oder Zäpfchen) nicht in Frage kommt.
| Medikament | NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN |
|---|---|
| Hersteller | Winthrop Arzneimittel GmbH |
| PZN | 08871585 |
| Wirkstoff | Metamizol-Natrium-Monohydrat |
| Gültigkeitszeitraum | 26.06.2023 bis 01.05.2024 |
| relevant im Krankenhaus | ja |
| Alternativpräparat | keine Angaben |
| Begründung für den Lieferengpass | keine Angaben |
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Aufgrund des andauernden Engpasses ist es im Fall NOVAMINSULFON INJEKT 2500 MG LICHTENSTEIN unklar, ob der aktuell definierte Geltungszeitraum eingehalten wird.
Die Apotheken sind derzeit besonders gefordert und müssen mit viel Weitblick auf die entsprechenden Engpässe reagieren. In manchen Fällen ist es beispielsweise möglich, von der vorgeschriebenen Packungsgröße abzuweichen oder Alternativen auszugeben. Zwar scheint dies im Großen und Ganzen gut zu funktionieren, es ist jedoch auf lange Sicht keine Lösung des Problems.
Immer wieder gibt es Vorschläge, um die Lieferengpässe bei Arzneimitteln zu reduzieren. Sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene gibt es inzwischen Gesetze und Strategiepapiere. Darin sind sowohl Sofortmaßnahmen als auch langfristige Strategien festgehalten worden. Es bleibt nun abzuwarten, wie die Umsetzung der neuen Regelungen sich auf das Problem auswirkt.
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+++ Redaktioneller Hinweis: Dieser Text wurde auf der Basis von aktuellen Daten des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) generiert. Datenupdates gibt es, sobald sich Neuigkeiten ergeben (zuletzt am 03.11.2023, 12:00 Uhr). Bei Anmerkungen oder Rückfragen wenden Sie sich bitte an hinweis@news.de.+++ +++
ths/roj/news.de